Genexpressionsprofile erlauben verbessertes Verständnis der septischen Granulomatose

Internationale Studie zu Therapieoptionen beim Wiskott-Aldrich-Syndrom

Extreme Lyonisierungen führen zu Patientinnen mit X-chromosomalen vererbten Krankheiten: M. Bruton Abstractund septische Granulomatose Abstract

Weitere Erklärungen für Aktivierung des LMO2 T-Zell-Onkogens durch retrovirale Insertion bei somatischer Gentherapie

Neue Erkenntnisse über Vorgänge beim Switch von IgM zu anderen Isotypen

Wichtige Tagungen der API und ESID

Möglichkeiten und Probleme bei der Gentherapie bei CD3-gamma Defekt

Aktuelle Übersicht über congenitale Neutropenien

Zusammenfassung der defizienten B-Zell-Gene, die Ursache einer Agammaglobulinämie sein können

Ein neuer Gendefekt (LRRC8) kann Ursache für eine Agammaglobulinämie sein