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  • 08.08.2007
    Chronische Lungenerkrankung mit CF-Phänotyp: An Prolidase-Mangel denken
  • 08.08.2007
    Gentherapie bei SCID: Wo stehen wir?
  • 07.08.2007
    Mechanismus einer heterozygoten TACI-Mutation bei CVID: Dominant-negativer Effekt
  • 07.08.2007
    Review: Genetische Defekte der Zytotoxizität
  • 07.08.2007
    Hypogammaglobulinämie für IgG und IgA bei Kabuki-Syndrom, einer Erkrankung mit multiplen Fehlbildungen und mentaler Retardierung
  • 06.08.2007
    Schwere kongenitale Neutropenie: G-CSF beseitigt Neutropenie aber nicht funktionelle Granulozytenstörungen
  • 06.08.2007
    NEMO-Defekt: Korrektur mittels Stammmzell-Tx
  • 06.08.2007
    Hypogammaglobulinämie bei angeborener Glykosylierungsstörung (CDG Ig)
  • 01.08.2007
    IPEX-like syndrome: Autosomal-rezessive Mutation bei CD25
  • 26.07.2007
    Agranulozytose Typ Kostmann: Übersicht über genetische Basis

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

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