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  • 30.06.2005
    Neues zur Pathophysiologie der IRAK-4 Mutation
  • 30.06.2005
    Schwachform einer familiären X-chromosomalen Agammaglobulinämie in Japan
  • 30.06.2005
    B-Zell Subpopulationen beim CVID
  • 28.06.2005
    Gentherapie bei SCID-X1 versagt bei älteren Kindern
  • 28.06.2005
    Omenn-Syndrom infolge ARTEMIS-Mutation
  • 28.06.2005
    Besseres Verständnis des Hyper-IgE-Syndrom durch Genexpressionsprofile?
  • 24.06.2005
    Bullöses Sweet-Syndrom bei M. Kostmann: Rolle von Pegfilgrastim
  • 24.06.2005
    Parainfluenza 3-Infektion: Progression eines T-B- SCID zum Omenn-Syndrom
  • 24.06.2005
    T-Zell-Kompartment und Zytokinproduktion bei CVID
  • 24.06.2005
    Nageldystrophie bei heterozygoter FOXM1 (WHN)-Mutation (SCID-Variante)

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring