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  • 25.02.2015
    XLA: Neue Mutation erzeugt eine de novo Spleißstelle mit verstümmeltem BTK Protein
  • 24.02.2015
    SCID bei Coronin 1A Defekt: Neue Patienten und Review der Literatur
  • 24.02.2015
    MyD88 Defekt: MyD88 in Makrophagen ist essentiell bei der Überwindung von kutanen Infektionen durch Staph. aureus
  • 23.02.2015
    PID allgemein: Welche Bedeutung hat die Messung der g/d TZR T-Zellen bei der Diagnose von genetischen Störungen des T-Zell-Rezeptors?
  • 23.02.2015
    PID allgemein: Auch das trichohepatoenterische Syndrom bei TTC37 Mutation kann mit einem humoralen Immundefekt assoziiert sein
  • 20.02.2015
    DiGeorge Syndrom: Gleichzeitige Mutation bei TACI führt zu granulomatöser Lymphoproliferation
  • 20.02.2015
    AT: Welche Ernährungsprobleme bestehen und wie können sie behandelt werden?
  • 19.02.2015
    HAE: Welchen Stellenwert bei der Therapie hat rekombinanter C1 Inhibitor?
  • 19.02.2015
    HAE: Charakteristika von Patienten mit HAE und Lupus
  • 19.02.2015
    Komplementdefekte: Klinisches Spektrum und therapeutisches Vorgehen bei 77 Patienten

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring