Zum Hauptinhalt springen
  • 31.07.2012
    CVID: Vorschlag zur Verbesserung der Kriterien zur klinischen Phänotypisierung
  • 31.07.2012
    DiGeorge Syndrom: 6% der Fälle haben eine Hypogammaglobulinämie, 3% sind substitutionspflichtig
  • 31.07.2012
    MonoMAC (DCML-Defekt) bei einem japanischen Kleinkind mit schweren Infektionen und Myelodysplasie
  • 30.07.2012
    SCID-Screening: In USA bei ca. 1,3 Mio Screeninguntersuchungen 30 SCID-Fälle identifiziert
  • 30.07.2012
    PID allgemein: Welche Rolle spielt bei unklaren pulmonalen Manifestationen die offene Lungenbiopsie?
  • 26.07.2012
    HAE: Wie kann die Qualität klinischer Studien beurteilt werden?
  • 26.07.2012
    HAE: Sicherheit und Wirksamkeit eine nanofiltrierten C1-INH Präparates
  • 25.07.2012
    WAS: WASP kontrolliert APC-gesteuerte CD4-Zell-Motolität über ICAM-1
  • 25.07.2012
    DNA-Ligase IV Defekt: Strukturelle Untersuchungen zur Interaktion mit XRCC4 und XLF-Cernunnos
  • 24.07.2012
    FHL 5: Erster Fall einer homozygoten Mutation bei STXBP2 in Indien identifiziert

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring