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NEMO-Defekt: Neue Mutation führt zu abnormem Spleißen und stark verminderter Synthese des NEMO-Proteins
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MyD88-Defekt: Molekulare Analyse einer großen betroffenen Familie
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30.07.2010
PID allgemein: X-chromosomale Immundefekt-Erkrankungen – aktueller Review
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SCID: Wirksamkeit der somatischen Gentherapie beim X-chromosomalen SCID
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30.07.2010
Omenn-Phänotyp bei RAG-Mutation: Wie kommt es zur Toleranzdurchbrechung und Expansion Ig-sezernierender B-Zellen?
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29.07.2010
FHL, Griscelli-Syndrom und andere Defekte zytotoxischer Granula – aktueller Review
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IPEX: Wie wird Inflammation im Tiermodell kontrolliert?
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28.07.2010
XLP: Schnelle flowzytometrische Diagnose bei Patienten mit SH2D1A-Mutation
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28.07.2010
Autosomal-rezessives HIES: Erfolgreiche Stammzell-Tx
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28.07.2010
Neonatale Erythrodermie: Differentialdiagnostisch an PID incl. Netherton-Syndrom denken!
