Hyper-IgM-Syndrom mit Wachstumshormonmangel: Neue genetische Variante?

Chronische Neutrophilie: Ursache kann aktivierende Mutation im Gen für den G-CSF Rezeptor sein

CVID: Haben verminderte CD4+CD25highFOXP3+ Zellen etwas mit Autoimmunität zu tun?

Hyper-IgM Syndrome: Klinische Befunde und Mutationsanalysen bei 23 Iranischen Patienten

CVID: Aktueller Review zu Ätiologie und Therapie

MBL-Defekt: Bei Erwachsenen ist Mangel mit Plasmaspiegel < 50 ng/ml mit erhöhter Infektanfälligkeit assoziiert auch ohne weitere immunologische Grunderkrankung

H-Defekt: Hämolytisch-urämisches Syndrom auch bei homozygotem Defekt

CGD: Fulminante fatale Aspergillus-Pneumonitis als Erstmanifestation

HIES: TH17-Differenzierung kann erheblich gestört sein auch ohne Mutation bei STAT3

AT: Klinische Manifestationen bei 13 erwachsenen Patienten mit klassischer Form oder AT-Variante