• 05.02.2007
  Arthritis als dominierendes klinisches Zeichen bei Good-Syndrom

  Abstract

• 31.01.2007
  Neuer Primärer Immundefekt verursacht durch Mutation des endosomalen Adapterproteins p14

  Abstract

• 31.01.2007
  Autosomal rezessive schwere kongenitale Neutropenie (M. Kostmann): Mutation bei HAX1

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• 30.01.2007
  Hereditäres Angioödem: Heimtherapie als Therapieoption (Review)

  Abstract

• 30.01.2007
  Häufigkeit maligner Erkrankungen beim Nijmegen-Breakage-Syndrom, NBS, ist abhängig vom zellulären p70-Nibrin-Spiegel

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• 29.01.2007
  IPEX-Syndrom: Erfolgreiche Stammzell-Tx

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• 29.01.2007
  Leukämogenese bei schwerer kongenitaler Neutropenie: Rolle der Mutationen im Gen für den G-CSF-Rezeptor

  Abstract

• 29.01.2007
  WHIM-Syndrom: Tiermodell etabliert

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• 24.01.2007
  IRAK-4 Defekt: TLR-vermittelte antivirale Antworten (Typ I-Interferon) sind beeinträchtigt

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• 24.01.2007
  Erster Fall eines homozygoten C1 Inhibitor-Mangels

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