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  • 22.08.2005
    Analyse des T-Zell-Repertoires bei Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • 22.08.2005
    Bedeutung der DNA-Reparaturmechanismen für primäre Immundefekte
  • 22.08.2005
    Mögliche Bedeutung von HHV8 bei granulomatöser Lungenerkrankung und B-Zell-Lymphom bei CVID
  • 19.08.2005
    Mutationen bei TACI sind verantwortlich für einzelne Fälle von CVID und IgA-Mangel
  • 16.08.2005
    Shwachman-Diamond-Syndrom: Keine Korrelation zwischen Geno- und Phänotyp
  • 10.08.2005
    Erfahrungen mit Stammzell-Tx bei Omenn-Syndrom
  • 10.08.2005
    Postnatale Entwicklung des T-Zell-Rezeptor-Repertoires bei DiGeorge Syndrom
  • 10.08.2005
    Granulomatöse Hauterkrankungen bei Primären Immundefekten
  • 10.08.2005
    Vitamin A-Mangel bei CVID
  • 25.07.2005
    Leukozytenadhäsionsdefekt 1 (LAD 1): Im Tiermodell erfolgreiche nicht-myeloablative Stammzell-Tx
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring