Schwere Neutropenien bei Agammaglobulinämie Typ Bruton

Schnelle molekularbiologische Diagnose der Ataxia teleangiectatica

Vergleichende Untersuchung der Granulopoese bei schwerer kongenitaler und zyklischer Neutropenie

Neuer Immundefekt geprägt durch bakterielle Infektionen, gesteigerten oxidativen burst durch FMLP, gesteigerte Apoptose und dysregulierte Tyrosinphosphorylierung?

RAG-1 negativer SCID: Präsentation als Omenn-Syndrom durch rmultiple sekundäre Mutationen

ALL bei einem Patienten mit CGD und einer neuen Mutation bei gp91

Hyper-IgE-Syndrom mit ausgedehnten oralen Papillomen: Nur partleller Effelt von Interferon alpha2b

Schwere Atemwegsinfektionen bei CVID sind mit Mangel an somatischer Hypermutation von IgG-Transkripten assoziiert

Omenn-Syndrom in Abwesenheit von RAG-Mutationen

Therapieoptionen bei autoimmunhämatologischen Komplikationen des CVID