Zum Hauptinhalt springen
  • 17.12.2007
    ICF-Syndrom: Immunologische Störungen werden durch Stammzell-Tx beseitigt
  • 13.12.2007
    Veränderungen der B-Zellen bei WAS
  • 12.12.2007
    Lungenembolie bei einem Kind mit Schimke immunoossärer Dysplasie
  • 12.12.2007
    Ungewöhnliche Mutation des IL-7 Rezeptors bei einem Fall von SCID
  • 10.12.2007
    Hereditäres Angioödem (HAE) bei normalem C1-Inhibitor-Gen: Mutation bei Faktor 12
  • 10.12.2007
    Komplettes DiGeorge-Syndrom bei CHD7-Mutation
  • 06.12.2007
    Haploidente Stammzell-Tx bei retikulärer Dysgenesie: Status nach 3 Jahren
  • 06.12.2007
    Komplettes DiGeorge-Syndrom: Langzeitergebnisse der Stammzell-Tx
  • 06.12.2007
    NFkB-Haploinsuffizienz hervorgerufen durch heterozygote N-terminale Deletion bei IkBa
  • 05.12.2007
    Die Prognose bei früh identifizierten Kindern mit T-Zell-Defekten ist exzellent!

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring