• 26.11.2007
  Perforin-Mutation (FHL2): Genotyp-Phänotyp Relation

  Abstract

• 20.11.2007
  Neurologische Auffälligkeiten bei ADA-Mangel:

  Abstract

• 20.11.2007
  WASp: Konsequenzen unregulierter Aktinpolymerisation bei X-chromosomaler Neutropenie

  Abstract

• 19.11.2007
  Autosomale Agammaglobulinämie: Mutation im Gen für Igß

  Abstract

• 19.11.2007
  HAE: Wie sicher ist Stanozolol bei Langzeitanwendung?

  Abstract

• 16.11.2007
  Schwere kongenitale und zyklische Neutropenie: Doppelte ELA2 de novo Mutationen

  Abstract

• 16.11.2007
  "Adulter" ADA-Mangel: 9-jährige Therapie mit erythrozytärer ADA

  Abstract

• 16.11.2007
  Hypogammaglobulinämie in einem pädiatrischen Kollektiv

  Abstract

• 15.11.2007
  Stammzell-Tx bei Wiskott-Aldrich-Syndrom: Aktueller Stand

  Abstract

• 15.11.2007
  Klinisches Spektrum des ICF-Syndroms

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