Mollusca contagiosa bei Hyper-IgE-Syndrom: Therapeutischer Effekt von Interferon-alpha

Neuer Primärer Immundefekt durch Mutation im Protein SP110: Schwere Hypogammaglobulinämie, T/B Zell-Immundefekt, hepatische veno-occlusive Erkrankung u.a.m.

Neue Mutation bei X-SCID mit Engraftment maternaler T-Zellen

Regulatorische und Effektor-T-Zell-Funktionen bei IPEX

Neues wohl autosomal rezessives Syndrom mit Agammaglobulinämie, Mikrozephalie, Craniosynostose, Dermatitis u.a.m.

CGD: Neben dem Phagozytendefekt haben die Patienten in der Peripherie ein gestörtes Memory-B-Zell-Kompartiment

Neues zum XLP

HLA B44: Riskofaktor für rezidivierende sinopulmonale Infektionen?

Kongenitale Neutropenie mit ELA2-Mutation: Autosomal dominanter Erbgang

Interferon-gamma-Rezeptor 1-Mangel: Erfolgreiche Stammzelltransplantation bei aktiver Infektion