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  • 20.03.2015
    Shwachman-Diamond Syndrom: Ist die alleinige Substitution der Pankreasemzyme ausreichend für einen normalen Ernährungsstatus?
  • 19.03.2015
    HAE: Charakteristika von 983 italienischen Patienten
  • 19.03.2015
    HAE: Welchen Stellenwert hat die Suche nach Faktor XII Mutationen mit normalem C1 INH?
  • 18.03.2015
    DiGeorge Syndrom: Mechanismus des funktionellen NK-Defekts bei Patienten mit partiellem DiGeorge Syndrom
  • 18.03.2015
    XLP2: XIAP Defekt auch bei Mädchen möglich, wenn heterozygote Mutation und extreme Lyonisierung zusammen kommen
  • 17.03.2015
    CVID: Erhöhte Prävalenz von Non-Hodgkin Lymphomen bei pädiatrischen Patienten
  • 17.03.2015
    "Selektiver IgA-Mangel": Deletionen bei RAG1 und RAG2 möglich!
  • 17.03.2015
    PID allgemein: Bildgebung bei pulmonaler Aspergillose
  • 16.03.2015
    TTC7A Defekt: Fall mit hypomorpher Mutation, kombiniertem Immundefekt und nur geringen Veränderungen am Magen-Darm-Trakt
  • 16.03.2015
    PLCG2 Defekt: Was sind die typischen Hauterscheinungen? Analyse von 36 Patienten

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

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