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  • 29.10.2012
    FHL2 mit Mutation im Perforin-Gen: Assoziation mit fatal verlaufendem Hydrops fetalis bei frühgeborenen Zwillingen
  • 26.10.2012
    GATA-2 Defekt: Neue Erkenntnisse aus einem Tiermodell
  • 26.10.2012
    CVID und XLA: Klinische Erfahrungen mit subkutaner Substitution mit Hyaluronidase-angereichertem Prpäparat
  • 25.10.2012
    PID allgemein: Aktueller Review zur Gentherapie
  • 25.10.2012
    SCID bei JAK 3 Defekt: Expansion einer NK-Subpopulation mit ungewöhnlichem Phänotyp
  • 24.10.2012
    CVID: Fall mit nekrotisierender Periodontitis
  • 24.10.2012
    CVID: Verlust von Pigmentepithel und retinaler Funktion
  • 24.10.2012
    CVID: Haploinsuffizienz bei Vav1 verantwortlich für dominant vererbtes Krankheitsbild mit defekter T-Zell-Funktion?
  • 24.10.2012
    CVID: Magengeschwür durch VZV-Reaktivierung
  • 23.10.2012
    HAE: Was sind spezifische Prodromalsymptome?
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring