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  • 05.11.2013
    STAT1 gain-of-function Mutation: Stammzell Tx bei 1-jährigem Mädchen
  • 05.11.2013
    CMC: Neue genetische Ursache bei biallelischer Mutation bei ACT1, damit Unterbrechung der Interaktion mit dem IL-17R
  • 04.11.2013
    CMC: Beim CARD9 Defekt können auch tiefe Dermatophytosen auftreten
  • 04.11.2013
    XLP und entsprechende autosomale Erkrankungen: Aktueller Review
  • 04.11.2013
    AT: Diagnose erst im Alter von 60 Jahren
  • 04.11.2013
    CD25 Defekt (IPEX-like): Bericht über ein argentinisches Mädchen mit follikulärer Bronchiolitis und lymphoider Hyperplasie
  • 02.11.2013
    DiGeorge Syndrom: Aktueller Review über immunologische Störungen
  • 02.11.2013
    PID mit partiellem okulokutanem Albinismus – aktueller Review über bekannte genetische Ursachen
  • 02.11.2013
    WAS: „Intrabodies“ gegen WASP blockieren im Tiermodell TZR-induzierte Immunantworten
  • 01.11.2013
    AT: Welche Bedeutung hat Alpha-1 Fetoprotein als Biomarker?

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring