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  • 30.06.2008
    ICF-Syndrom: Übersicht über Erkrankung und Mechanismus der Gendysregulation
  • 30.06.2008
    Update bei NEMO-Mutationen und Beschreibung von 13 neuen Mutationen
  • 30.06.2008
    Gentherapie bei angeborenen Erkrankungen - Übersicht
  • 23.06.2008
    NEMO-Mutation (EDA-ID): Ultrastrukturelle Konsequenz einer Mutation im Zink-Finger-Bereich
  • 19.06.2008
    Antikörpermangelsyndrom: Subkutane Infusionen sind auch alle 2 Wochen möglich
  • 19.06.2008
    CVID und autoimmunhämolytische Anämie
  • 19.06.2008
    Selektiver IgA-Mangel: Progression zum CVID möglich
  • 18.06.2008
    CHARGE Syndrom mit CHD7Mutation kann sich hinter T-B+NK+ SCIDund hinter Omenn-artigem Syndrom verbergen
  • 18.06.2008
    CATCH22: Okuläre Befunde
  • 17.06.2008
    NBS: Molekulare Basis des schweren Phänotyps von 657del5/R215W
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring