• 16.03.2009
  XLA: Genetische Präimplantationsdiagnose möglich

  Abstract

• 11.03.2009
  Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS): Gentherapie sicher und effektiv im präklinischen Tiermodell

  Abstract

• 11.03.2009
  Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose (FHL): Welche Bedeutung hat Syntaxin 11 in Granulozyten?

  Abstract

• 11.03.2009
  Nijmegen Breakage Syndrom (NBS): Porokeratose bei einem 12-jährigen Jungen

  Abstract

• 10.03.2009
  RAG-1 Defekt: Weitere homozygote hypomorphe Mutation

  Abstract

• 10.03.2009
  RAG-1 Defekt: Hypomorphe Mutation mit variablem klinischem Phänotyp innerhalb einer Familie

  Abstract

• 09.03.2009
  Antikörpermangel-Syndrome: Veränderte Expression der Chemokinrezeptoren CXCR4, CXCR5 und CCR7

  Abstract

• 09.03.2009
  CVID: Entwicklung eines Burkitt-Lymphoms

  Abstract

• 05.03.2009
  CVID: Urokinase Plasminogen Aktivator + löslicher Rezeptor sind erhöht, besonders bei Patienten mit Splenomegalie und Thrombozytopenie

  Abstract

• 05.03.2009
  CVID im Kindesalter: Diagnosestellung immer noch zu spät!

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