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  • 03.03.2009
    LAD III: Mutationen bei KINDLIN3 (FERMT3) sind die molekulare Ursache! - III
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    LAD III: Mutationen bei KINDLIN3 (FERMT3) sind die molekulare Ursache! - I
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    XLP, Griscelli-Syndrom Typ 2 und Chediak-Higashi-Syndrom: Effekte eines HLH-orientierten Therapieprotokolls
  • 27.02.2009
    CGD: Sehr gute Ergebnisse der Stammzell-Tx bei Geschwistern und genoidenten unverwandten Spendern
  • 27.02.2009
    NEMO-Mutation: Bisherige Ergebnisse mit Stammzell-Tx

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