Entzündliche Darmerkrankungen bei Kindern < 2 Jahre: Differentialdiagnostisch an Hypogammaglobulinämie, Wiskott-Aldrich-Syndrom und septische Granulomatose denken

APECED (autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ I, APS-I): Progredienter Verlust der Milzfunktion bei 4 Familienmitgliedern

APECED: 2 Fälle (nicht verwandt) mit chronisch-inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP)

PID mit gestörter IgE-Produktion: Review

IPEX: FOXP3-Spiegel und Schweregrad der Erkrankung sind nicht miteinander korreliert

Genetische Heterogenität bei bevorzugter Anfälligkeit gegenüber mykobakteriellen Infektionen: Aktueller Review

Hypomorphe NEMO-Mutationen: Datenbank und Rekonstitutionssysteme definieren unterschiedliche Phänotypen

Kombination eines IL-12Rß1 Defekts mit AT

X-chromosomale Neutropenie mit I294T Mutation in einer großen Familie

CGD: Risikofaktor für Autoimmunerkrankungen