ESID 2008: Faszinierende Neuigkeiten über PID

CVID: Antikörper-Antwort nach Impfung mit Meningokokken-Polysaccharid kann zur Klassifikation beitragen

CVID: Flowzytometrische Phänotypisierung - Review

APECED: Fatale Lungenerkrankung bei einem von 2 betroffenen sizilianischen Brüdern

XLA: Familiäre hämophagozytierende Lymphohistiozytose bei 2 Brüdern

XLA: Transientes myelodysplastisches Syndrom bei neuer BTK-Mutation

XLA: Neue BTK-Mutation in Verbindung mit Vakzine-assoziierter paralytischer Polio

Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt: Einzelne pathogene Mutationen können durch pharmakologische Beeinflussung der N-Glykosilierung in vitro komplementiert werden

TH17-Zellen: Entwicklung stark gestört nicht nur bei STAT3-Mutation (Hyper-IgE-Syndrom), sondern auch bei IL12-Rezeptor B1 Defekt

Hyper-IgE-Syndrom: Fehlen von TH17-Zellen ist Folge mangelhafter Transkription von ROR-gt