Neuer PID: Homozygoter Defekt bei FCHO1 (F-BAR domain only protein 1) – ein CID mit gestörter Clathrin-vermittelter Endozytose

LAD I-III: Aktueller Review über die biologische Rolle der ß2 Integrine

STAT3 GOF Mutation: Aktueller Review

Autoinflammatorische Erkrankungen: Was wissen wir über Signaling über den TNF Rezeptor? Review

DOCK2 Defekt: Analyse des mitochondrialen Defekts und Entstehung der T-Lymphopenie

DOCK2 Defekt: Bei einem Fall mit neuer Mutation findet sich neben einer NK-Zell- auch ein Neutrophilen-Dysfunktion

STAT1 GOF Mutation: Mutierte Genprodukte fördern epigenetische Veränderungen mit Interferon I Signatur – möglicherweise sind epigenetische Veränderungen auch verantwortlich für Therapieversagen von JAK1/2 Inhibitoren

WAS: Erkenntnisse über lymphoproliferative Komplikationen aus der französischen PID Kohorte

PID allgemein: Aktueller Review über Zusammenhänge zwischen Immundefekt und Autoimmunität

5q11 Mikrodeletion: Ist der Verlust von IL6ST (kodiert gp130 des IL6R) verantwortlich für den Immundefekt?