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  • 06.01.2014
    Immundefekt mit multiplen Darmatresien: Stammzell-Tx, Darm-Tx, beides? Wenn ja in welcher Reihenfolge?
  • 27.12.2013
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  • 27.12.2013
    Komplement C1q Defekt: Neue Mutation bei tunesischer Familie
  • 24.12.2013
    SCID: Neue homozygote RAG1-Mutation bei Fall mit progressiver Enzephalopathie
  • 24.12.2013
    "SCID" Screening: Wie können wir bei Kindern mit Trisomie 21 eine korrekte Diagnose absichern?
  • 24.12.2013
    SCID: Im Tiermodell entwickeln RAG1-defiziente Tiere nach Gentherapie ein Omenn-artiges Krankheitsbild
  • 23.12.2013
    CMC: Die STAT1 GOF Mutation kann mit einfachem flowzytometrischem Test nachgewiesen werden
  • 23.12.2013
    HIES: Auch das Loeys-Dietz Syndrom (LDS, Mutation bei TGFBR1 und TGFBR2) präsentiert sich mit Hyper-IgE und Ekzem
  • 23.12.2013
    WAS: Funktionelle Störung der dendritischen und NK Zellen beeinträchtigt anti-Tumor Aktivität
  • 20.12.2013
    HAE: Ursache für rezidivierendes migratorisches Angioödem kann TRAPS sein!

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring