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    AT: Einfluss von 4-Aminopyridin auf Nystagmus und vestibulo-okuläre Reflexe
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    FOXN1 Defekt: Aktueller Review über die Rolle von FOXN1 bei der Entwicklung des Thymusepithels
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    SCID bei ADA Mangel: Schwerer Phänotyp bei nur 1 heterozygoten Elternteil? Homozygotie durch uniparentale Disomie
  • 30.07.2013
    Faktor H Defekt: Atypisches HUS bei homozygoter Faktor H Mutation als Resultat einer uniparentalen Isodisomie
  • 30.07.2013
    HAE: Ergebnisse mit Ecallantide bei Kindern im Alter von 9-17 Jahre

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