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  • 05.12.2013
    HAE: Antihistaminika-resistentes Angioödem – idiopathisch oder hereditär?
  • 05.12.2013
    HAE: Subkutane Gabe von C1-INH beim Menschen trotz mäßiger Bioverfügbarkeit eine zukünftige Therapieoption?
  • 05.12.2013
    C7 Defekt: Fall von Meningokokken-Meningitis/Sepsis bei einem Rekruten
  • 04.12.2013
    Artemis Defekt: Hypomorphe Mutationen führen zu kombiniertem Immundefekt – Vorstellung von 2 Geschwistern und Review
  • 04.12.2013
    ZAP-70 Defekt: T-Zellen mit chemisch induzierter ZAP 70 Mutation lassen sich über den TZR stimulieren
  • 03.12.2013
    Neue Mutation bei IkBa bei einem Säugling mit Hyper-IgM Phänotyp und bilateraler Bronchopneumonie
  • 02.12.2013
    AT: EZH2-vermittelte Trimethylierung von Histon H3 vermittelt Neurodegeneration
  • 02.12.2013
    CVID: Diagnose nach Pneumokokkenmeningitis bei einer erwachsenen Patientin
  • 30.11.2013
    STAT1 Defekt: Fatale Verläufe bei Patienten mit bestimmten heterozygoten Mutationen und progressivem kombinierten Immundefekt
  • 30.11.2013
    Defekt bei EVER1 oder EVER2? Fall mit kutanen Granulomen und Epidermodysplasia verruciformis

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring