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  • 11.01.2013
    CVID: Welche Bedeutung hat die B-Zell-Phänotypisierung bei Patienten mit Bronchiektasen?
  • 11.01.2013
    CVID: Charakterisierung der Patienten mit Hilfe von TRECs und KRECs
  • 10.01.2013
    SCID bei ADA-Mangel: Nicht das TREC Screening, sondern nur die Tandem-Massenspektrometrie identifiziert Fälle mit später Manifestation
  • 10.01.2013
    SCID bei ADA-Mangel: Fall mit homozygoter Mutation bei uniparentaler Disomie
  • 10.01.2013
    SCID bei ADA-Mangel: Humane ADA in transgenen Tabakpflanzen hergestellt
  • 09.01.2013
    HAE: Neue Leitlinie
  • 09.01.2013
    FHL: Unterschiedliche Genexpressionsmuster korrelieren mit unterschiedlichen klinischen Verläufen
  • 08.01.2013
    Good-Syndrom: Weiterer Fall mit nachweisbarer TACI-Mutation
  • 08.01.2013
    Agammaglobulinämie: Verursacht durch intronische Mutation bei SH2D1A
  • 07.01.2013
    WAS: Eine Subgruppe von Kindern entwickelt früh eine lebensbedrohliche Erkrankung – frühe Stammzell-Tx empfohlen

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring