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  • 06.07.2010
    NBS: Mechanismus der gestörten Precursor B-Zell-Differenzierung
  • 05.07.2010
    HAE: Details des Bradykinin-Stoffwechsels
  • 05.07.2010
    HAE: Phase 3 Doppelblindstudie mit Ecallantide demonstriert klinische Wirkung
  • 05.07.2010
    Familiärer C4B Defekt mit Immunkomplex-Glomerulonephritis
  • 05.07.2010
    C1q Defekt: Beschreibung einer neuen Familie
  • 02.07.2010
    Shwachman-Diamond-Syndrom und andere Knochenmarkhypoplasien: Klinische und genetische Befunde aus dem kanadischen Register
  • 02.07.2010
    CGD: Zustände mit Hyperinflammation sind nicht auf defekte Aktivität der Indolamine 2,3-Dioxygenase zurückzuführen
  • 30.06.2010
    FHL5: Klinisches Manifestationspektrum breiter als bisher beschrieben, ungewöhnliche klinische Befunde sind möglich
  • 30.06.2010
    WAS: WASP ist beteiligt an epigenetischer Modifikation der T-bet Transkription. Störung der Funktion führt zur TH1-Dysregulation
  • 28.06.2010
    XLA: Erfolgreiche Gentherapie im Mausmodell
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring