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  • 27.02.2012
    SCID bei ADA-Mangel: Aktueller Stand der Gentherapie
  • 24.02.2012
    FHL: BCG Lymphadenitis bei 2 Kindern mit Perforin-Defekt
  • 24.02.2012
    XLP 1 und 2: Die bei HLH durch EBV infizierten Zellen sind hauptsächlich B-Zellen
  • 23.02.2012
    CGD: Granulozyten von CGD-Patienten produzieren unter IFN-g Therapie vermehrt NO
  • 23.02.2012
    CGD: Gute Ergebnisse mit myeloablativer Tx von Nabelschnurblut oder Knochenmark
  • 22.02.2012
    SCN: Die Glucose-6-Phosphatase ß (G6PC3) spielt eine wichtige beim Energiestoffwechsel und Funktionalität der Makrophagen
  • 22.02.2012
    Shwachman-Diamond-Syndrom: Warum haben Patienten mit Deletion des ElF6-Gens eine gute Prognose?
  • 21.02.2012
    HAE: Heilung durch Nabelschnurblut-Tx bei einem Jungen mit Evans Syndrom
  • 21.02.2012
    HAE: Ungewöhnliche schlaganfallähnliche Episoden bei einem Mann
  • 21.02.2012
    MBL-Defekt: Bestimmte Genmutationen tragen zu defizienter Oligomerisierung bei, aber nicht zu reduzierten Plasmaspiegeln

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring