AT: Fall eines 9-jährigen Kindes mit EBV-Tumor der glatten Muskulatur in der Lunge – zweiter Tumor dieser Art, klinische Stabilisierung durch Lobektomie

SCID bei JAK3 Defekt: Bei 2 Patienten mit Omenn-Phänotyp finden sich hypomorphe Mutationen bei JAK3, eine davon neu – bei letzterer ist die JAK3 Expression normal, die Kinaseaktivität aber reduziert

PID allgemein: In einer retrospektiven Analyse von 16 immunkompromittierten Patienten mit prolongiertem Nachweis von SARS-CoV-2 bewirken IVIG Infusionen klinische Besserung und Viruselimination

PID allgemein: In einer systematischen Analyse der publizierten Literatur zu Patienten mit COPD und Hypogammaglobulinämie zeigt sich, dass IgG-Ersatz zwar erwogen werden kann, überzeugende Studien aber noch fehlen

PID allgemein: Bei einem chinesischen Patienten mit compoundheterozygoter Mutation bei MAN2B2 kommt es neben typischen Befunden einer CDG Erkrankung auch zu Zeichen der Immundysregulation

Neuer PID: Bei 2 Patienten mit Autoinflammation, aber ohne Hautprobleme, finden sich biallelische LOF Mutationen bei SHARPIN – kanonische NFkB Antwort in Fibroblasten und B-Zellen abgeschwächt, Tendenz zur Apoptose nach Stimulation über den TNF Rezeptor g

OTULIN Haploinsuffizienz: In einer Kohorte von 720 PID-Patienten wird eine neue 41-jährige Patientin mit Hyperinflammation bei neuer OTULIN Nonsense Variante (LOF) entdeckt – andere Träger der Mutation in dieser Familie sind kaum symptomatisch

NFKB2 Defekt: Ein 2-jähriges Kind präsentiert sich mit hypertensiver Krise, nephrotischem Syndrom und milder Hypogammaglobulinämie, aber weder NNR-Insuffizienz noch Ektodermaldysplasie – zufälliges Zusammentreffen?

SCID: Bei einem arabischen Kind mit T-B+NK+ SCID wird eine neue Mutation im IL7R Gen nachgewiesen – dadurch Verlust der Transmembrandomäne

MAGT1 Defekt (XMEN): Ein chinesischer Zwilling mit neuer MAGT1 Mutation entwickelt ein EBV-positives Hodgkin Lymphom – erster erfolgreicher Einsatz einer anti-CD30 CAR T-Zell Immuntherapie als überbrückende Maßnahme