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  • 17.06.2004
    Krankmachende Mutationen beim Mannose-bindenden Lektin verhindern Oligomerisierung und beeinträchtigen Komplementaktivierung
  • 11.06.2004
    Hundemodell ermöglicht besseres Verständnis der hereditären Neutropenie
  • 11.06.2004
    22q11.2 Deletions-Syndrom und selektiver IgM-Mangel
  • 08.06.2004
    Übersicht über NEMO-Mutationen
  • 08.06.2004
    Komplettes Di George-Syndrom: Entwicklung von Rash, Lymphadenopathie und oligoclonalen T-Zellen
  • 26.05.2004
    Erklärung für die geringe Infektanfälligkeit bei Patienten mit G-6-PDH-Mangel
  • 26.05.2004
    Asymptomatische Persistenz des Polio-Impfvirus bei einem CVID-Patienten über 22 Jahre. Unwirksamkeit aller versuchten Therapieformen
  • 26.05.2004
    Erfolgreiche Nabelschnur-SCT von nicht verwandtem HLA-kompatiblem Spender zur Therapie der schweren kongenitalen Neutropenie
  • 21.05.2004
    Weitere funktionelle Untersuchungen bei IRAK-4 Defekt
  • 21.05.2004
    Immundefekt und Infektionen bei 100 Patienten mit Ataxia teleangiectatica
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring