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MSMD: Abgrenzung von Patienten mit ADIFNGR1 Defekt gegenüber Langerhanszell Histiozytose erforderlich – bei LCH ist das IFN-g Signalling intakt

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GATA2 Defekt: Übersicht über Genotyp-Phänotyp Assoziationen bei 57 Patienten