HAE: Neue Spleißmutation im SERPING1 Gen bei einer spanischen Familie entdeckt

DiGeorge Syndrom: Klinischer Phänotyp einschließlich Thymusaplasie kann auch durch Mutation bei NKX2-6 entstehen

AT: Intraerythrozytäre Infusion von Dexamethason bessert neurologische Symptomatik ohne cushingoide Nebenwirkungen

SCID mit untypischem Phänotyp: Bei Sequenzierung der CDR3 Region des T-Zell Rezeptors zeigen sich Einschränkungen der junktionalen Diversität

Screening auf angeborene T-Zell Defekte: Überzeugende Ergebnisse aus Frankreich

Neuer PID: Zeichen eines B-Zell Defekts in Verbindung mit äußerlichen Fehlbildungen bei partieller Trisomie 19p13

CVID: SNP können die Multimerisierung des BAFF-Rezeptors beeinträchtigen und so zum CVID beitragen

RAG1 Mutationen: Ähnliche Mutationen können zwar ähnliche immunbiologische Kosequenzen haben, dennoch aber einen unterschiedlichen klinischen Phänotyp

SCID durch FOXN1 Defekt - aktueller Review über die Biologie von FOXN1

HAE: Aktueller Review über Bradykinin-vermittelte Erkrankungen