Skip to main content
  • 10.12.2013
    Hermansky Pudlak Syndrom Typ 2: Hodgkin Lymphom bei 2 Geschwistern
  • 09.12.2013
    XLA: Fall mit renaler AA Amyloidose
  • 09.12.2013
    Immundefekt mit multiplen Darmatresien: Pathophysiologische Bedeutung der TTC7A Mutation
  • 09.12.2013
    PID allgemein: Was gibt es für okuläre Manifestationen?
  • 06.12.2013
    HIES: Patienten mit STAT3 Mutationen haben weniger Allergien und gestörte Mastzelldegranulation
  • 06.12.2013
    HIES: Naive und Memory B-Zellen haben unterschiedliche Erfordernisse für die STAT3 Aktivierung bei ihrer Differenzierung zu Plasmazellen
  • 05.12.2013
    HAE: Antihistaminika-resistentes Angioödem – idiopathisch oder hereditär?
  • 05.12.2013
    HAE: Subkutane Gabe von C1-INH beim Menschen trotz mäßiger Bioverfügbarkeit eine zukünftige Therapieoption?
  • 05.12.2013
    C7 Defekt: Fall von Meningokokken-Meningitis/Sepsis bei einem Rekruten
  • 04.12.2013
    Artemis Defekt: Hypomorphe Mutationen führen zu kombiniertem Immundefekt – Vorstellung von 2 Geschwistern und Review
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring