Hyper-IgM Syndrome: Klinische Befunde und Mutationsanalysen bei 23 Iranischen Patienten

CVID: Aktueller Review zu Ätiologie und Therapie

MBL-Defekt: Bei Erwachsenen ist Mangel mit Plasmaspiegel < 50 ng/ml mit erhöhter Infektanfälligkeit assoziiert auch ohne weitere immunologische Grunderkrankung

H-Defekt: Hämolytisch-urämisches Syndrom auch bei homozygotem Defekt

CGD: Fulminante fatale Aspergillus-Pneumonitis als Erstmanifestation

HIES: TH17-Differenzierung kann erheblich gestört sein auch ohne Mutation bei STAT3

AT: Klinische Manifestationen bei 13 erwachsenen Patienten mit klassischer Form oder AT-Variante

HAE Typ III: Klinische Symptomatik und Therapieoptionen bei 35 weiblichen Patienten

HAE: Das hochmolekulare Kininogen kann durch Präkallikrein aktiviert werden, und diese Aktivierung kann durch C1-INH verhindert werden

Omenn-Syndrom: Einflüsse von Defekten der fruhen T-Zellentwicklung beeinflussen Stromazellen im Thymus