Zum Hauptinhalt springen
  • 05.08.2008
    Primäre Immundefekte: Werden wirklich alle Patienten frühzeitig erkannt?
  • 05.08.2008
    Hyper-IgE-Syndrom: Neue STAT3-Mutationen in Verbindung mit verminderten TH17-Zellen
  • 04.08.2008
    Hereditäres Angioödem: Welches Testverfahren ist das beste?
  • 04.08.2008
    Faktor I-Defekt bei 2 spanischen Familien
  • 04.08.2008
    Defekt von Faktor H bei einem Patienten mit MPGN und Makuladegeneration
  • 01.08.2008
    Gentherapie bei PID: Aktueller Review
  • 01.08.2008
    Schwere kongenitale Neutropenie: Bedeutung erworbener Mutationen im G-CSF-Rezeptor für Leukämogenese
  • 30.07.2008
    Familiäre hämophagozytierende Lymphohistiozytosen: Aktueller Review
  • 30.07.2008
    Lymphome bei CVID: Entstehung durch Wechselspiel von Genetik, Infektionen und Immundefekt
  • 28.07.2008
    HHV8: Rolle bei Patienten mit Immundefekten

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring