Neuer PID: Homozygote Mutation bei einer der 4 Untereinheiten des Polymerase delta Komplexes, POLD1 oder POLD2, führt zu einem syndromalen PID mit Störung des Zellzyklus und der neurologischen Entwicklung

COPA Syndrom: Erfolgreicher Einsatz von Baricitinib (JAK1/2 Inhibitor) bei einem 15-jährigen Mädchen

ZAP-70 Defekt: Abfall der TRECs über einen längeren Beobachtungszeitraum

STK4 (MST1) Defekt: Neuer Patient mit schweren Nieren- und Castleman-ähnlicher Erkrankung

PID allgemein: Sind bei erwachsenen Patienten mit rezidivierenden Tonsillitiden humorale PID gehäuft? Ergebnisse eine prospektiven Studie aus Ägypten

CVID: Trägt eine Endotoxinämie zur Differenzierung von follikulären T Helfer-Zellen und zur Entwicklung von Autoimmunzytopenien bei?

CVID: Welche Rolle spielen Malignome für das Krankheitsbild? Ergebnisse einer Meta-Analyse bei 8123 Patienten

PID allgemein: Update von Impfempfehlungen der EULAR für Erwachsene mit autoimmunen entzündlichen rheumatischen Erkrankungen und Säuglinge von Müttern unter Immunsuppression während der Schwangerschaft

XLP-1: Fall mit neuer Missense Mutation im Bereich der N-terminalen Domäne des SAP Proteins

Komplementdefekte: Aktueller Review über Defektzustände und Dysregulation