SCN: Bei X-chromosomaler Neutropenie ist WASp konstitutiv aktiviert und versucht, die reduzierte Myelopoese zu kompensieren

PID allgemein: Wie hat sich die Stammzell Tx zur Korrektur von PID von 1974 bis 2016 entwickelt?

PID allgemein: Was gab es 2017 an neuen Aspekten betreffend PID?

CVID: Müdigkeit unter IVIG etwas häufiger als unter SCIG

CVID, XLA u.a.: Chronische Norovirus-Infektionen treten auch in Abwesenheit von B-Zellen auf – bei CVID ist eine Zottenatrophie möglich

CVID, XLA u.a.: Bei Vorhandensein eines seltenen Allotyps von Fcgamma Rezeptor IIa, FcgRIIa3, kann es bei IVIG Therapie zur Anaphylaxie kommen – biochemische Unterschiede zum klassischen FcgRIIa1

RAG2 Defekt: Fall mit „CVID“ präsentiert sich als Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter mit CID bei hypomorpher RAG2 Mutation

MHC II Defekt: Impfkomplikationen, weitere klinische Manifestationen und genetische Befunde bei 10 Kindern aus Ägypten

SCID bei JAK3 Defekt: Neue homozygote Mutation bei 2 brasilianischen Kindern

Neuer PID: Homozygoter LOF Defekt bei IRF9 führt bei einem Kind zu lebensbedrohlicher Pneumonitis durch Influenza A