Zum Hauptinhalt springen
  • 11.02.2016
    PI3KR1 Defekt: Tonsillen eines Patienten zeigen reduzierte follikuläre Helfer T Zellen im Germinal-Zentrum, aber normale regulatorische T Zellen
  • 11.02.2016
    IRAK4 Defekt: Klinische Erfahrungen bei 10 Patienten aus Japan
  • 10.02.2016
    NBS: Therapeutische Strategien bei Kindern mit Lymphomen
  • 10.02.2016
    CVID: Was tun bei Kindern mit CVID und Atemwegsinfektionen? Review
  • 09.02.2016
    Sehr früh manifeste chronisch-entzündliche Darmerkrankung: Assoziation mit homozygoter Variante von TRIM22 (tripartite motif containing 22 gene)
  • 09.02.2016
    SCID: Bei maternalem Engraftment an Probleme bei der HLA-Typisierung denken!
  • 08.02.2016
    PID allgemein: Langzeitbeobachtungen nach pädiatrischer Splenektomie
  • 08.02.2016
    PID allgemein: Kutaner Immundefekt bei einem Patienten mit 1p36 Duplikation
  • 05.02.2016
    Gentherapie für SCID-X1 – aktueller Stand
  • 05.02.2016
    MST1 (STK4) Defekt: Neben einem CID finden sich Störungen von Leukozytenadhäsion und Chemotaxis

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring