MALT1 Defekt: Stammzell Tx mit Hilfe eines RIC Regimes erfolgreich

Syndrom bei aktivierter PI3Kdelta (APDS) Typ 2: 2 neue Fälle und Review der Literatur

FHL: Wie hoch muss der Anteil der Donorzellen nach Stammzell Tx sein, um Krankheitsreaktivierung zu verhindern?

CTLA4 Defekt: Ergebnisse der Stammzell Tx bei 8 schweren Fällen

HAE: Analyse einer schweizerischen Kohorte von 104 Patienten – ca. 1/3 der Patienten noch mit Danazol behandelt

DiGeorge Syndrom: Immundefekt auch bei einem Fall mit 22q11.2 Mikroduplikationssyndrom

SCID-X1: Ergebnisse der somatischen Gentherapie mit einem lentiviralen Vektor bei 5 Kindern mit persistierender Immundysfunktion trotz Stammzell Tx

SCID: Veränderungen des Darm-Mikrobioms nach Stammzell Tx

POLA1 Defekt: Kommentar zur biologischen Rolle der katalytischen Untereinheit der DNA Polymerase-alpha (Polalpha)

PID allgemein: Lymphozyten-Subpopulationen bei Frühgeborenen