CVID: Erschöpfung Bakterien-spezifischer, aber nicht Virus-spezifischer CD4 Zellen

TTC7A Mutation kann sich als Enteropathie-Lymphozytopenie-Alopezie Syndrom präsentieren

HIES: Fallbericht über miliare Tuberkulose

CGD: Warum sind Patienten anfällig für schwere BCGitis?

CGD: Interstitielle Lungenerkrankung mit Mikrogranulomen bei 4/33 Patienten

Neuer PID: Mutation bei TRNT1 ist verantwortlich für SIFD (sideroblastische Anämie, B Zell Immundefekt, periodisches Fieber und Entwicklungsverzögerung)

CVID und andere Formen von Antikörpermangel bei Kindern - IgG-anti-IgA Antikörper sind Risikofaktor für anaphylaktische Reaktionen

WAS: Im Mausmodell ist ein Profilin1 Mangel verantwortlich für Thrombozytendefekt - auch beim Menschen gestörte Regulation der WASP/WIP Interaktion?

SCID bei JAK3 Defekt: Zum Teil milder Phänotyp durch hypomorphe Mutation und Reversion bei CD8 Zellen mit somatischem Mosaik

DiGeorge Syndrom: Können die ontogenetischen Defekte pharmakologisch beeinflusst werden?