FHL: Genetische Defekte bei UNC13D können zum klinischen Bild des ALPS beitragen

XLP: Stammzell Tx bei zerebralem T-Zell Lymphom

LAD III: Kindlin-3 ist nötig für das T-Zell Homing, aber nicht für die T-Zell Aktivierung

HIES: Patienten mit STAT3 Mutationen haben eine gestörte Funktion von Memory CD8 T-Zellen, aber dennoch keine abnorme Anfälligkeit für Virusinfektionen

CGD: Ohne genaue Laboranalytik Verwechslung mit HIES möglich

AT: Quantitative Analyse der Bewegungsstörungen der oberen Extremitäten

Kombinierter Immundefekt mit multiplen Darmatresien: Molekularer Defekt bei der tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A)

CVID: Anregungen zur Klassifikation

CVID, XLA u.a.: Nebenwirkungen der Immunglobulintherapie - aktueller Review

Neuer PID? Beim Cornelia de Lange Syndrom zeigt ein hoher Prozentsatz der Patienten abnorme Infektanfälligkeit und Störungen der spezifischen Immunität