XLA: Rezidivierende systemische Infektionen mit Campylobacter jejuni

CVID: Necrobiosis lipoidica erfolgreich mit IVIG behandelt

Autosomal dominante EDA-ID mit neuer NFKBIA Mutation - mehr Inflammation als Infektion, kein Erfolg bei Stammzell Tx

FHL: Genetische Defekte bei UNC13D können zum klinischen Bild des ALPS beitragen

XLP: Stammzell Tx bei zerebralem T-Zell Lymphom

LAD III: Kindlin-3 ist nötig für das T-Zell Homing, aber nicht für die T-Zell Aktivierung

HIES: Patienten mit STAT3 Mutationen haben eine gestörte Funktion von Memory CD8 T-Zellen, aber dennoch keine abnorme Anfälligkeit für Virusinfektionen

CGD: Ohne genaue Laboranalytik Verwechslung mit HIES möglich

AT: Quantitative Analyse der Bewegungsstörungen der oberen Extremitäten

Kombinierter Immundefekt mit multiplen Darmatresien: Molekularer Defekt bei der tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A)