XLA: Fall mit Kombination einer JIA mit polyartikulärer septischer Klebsiellen-Arthritis

Transcobalamin II Defekt: Neue TCN2-Mutation in Verbindung mit hämophagozytischer Lymphohistiozytose bei einem 2 Monate alten Jungen

X-CGD: Bieten ipSC eine Perspektive für eine effektive Gentherapie?

SCID-Screening: Chylothorax als eine der denkmöglichen Differentialdiagnosen bei positivem Screeningbefund

DiGeorge Syndrom: Aktueller Review

MSMD bei STAT1 Mutation: Fall einer 17-jährigen Patientin mit multifokaler M. szulgai Osteomyelitis

XLP-2: 4% der männlichen Patienten mit pädiatrischem M. Crohn haben Mutationen bei XIAP

CGD: Erfolgreiche Therapie der CGD-Colitis mit IL-1R Blocker Anakinra

CGD: Bedeutung der NET-Bildung bei der Kontrolle pulmonaler Aspergillus-Hyphen

SCN: G6PC3 Mutationen können nicht nur zur syndromischen und nicht-syndromischen Form der SCN (SCN4) führen, sondern auch zum Dursun-Syndrom