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  • 07.05.2013
    Agammaglobulinämie: Vortäuschung eines genetischen Defektes bei schwerer exsudativer atopischer Dermatitis
  • 06.05.2013
    Hoyeraal-Hreidarsson Syndrom: Neue Ursache in Form einer Mutation bei der DNA Helicase RTEL1
  • 06.05.2013
    Schimke Dysplasie: Weiterer Fall eines Karzinoms bei einem Kind
  • 06.05.2013
    HIES: Bei autosomal-dominanter Form ist internediärer Phänotyp möglich in Folge eines somatischen Mosaiks
  • 03.05.2013
    PID allgemein: Analyse deutscher Patienten im PID-NET
  • 02.05.2013
    AT: Weiterer Fall mit Wilms-Tumor
  • 02.05.2013
    HIES: Patienten mit STAT3 Mutation haben eine verminderte Knochendichte
  • 30.04.2013
    CVID und XLA: Bei adipösen Patienten sind s.c. Infusion und Push-Injektion mögliche Optionen für Ig-Substitution
  • 30.04.2013
    CVID: HLA DQ2 und DQ8 Allele können hilfreich sein bei der Differenzierung zwischen Zöliakie und Autoimmunenteropathie
  • 26.04.2013
    HAE: Therapeutische Perspektive durch Antisense-Oligonukleotide gegen Kallikrein und Gerinnungsfaktor XII ?

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

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