MSMD: Fall eines 17-jährigen Patienten mit STAT1 Defekt und chronischer multifokaler Osteomyelitis durch M. szulgai

SCN: Gibt es pharmakologische Alternativen zur Therapie mit G-CSF?

CGD: In welchem Umfang sind weibliche Merkmalsträger mit CYBB Mutation selbst betroffen?

CGD: Charakteristika von 24 Patienten aus dem nationalen griechischen Register

CGD: Fatale Assoziation von Burkholderia cepacia Pneumonie und Hämophagozytose

Retikuläre Dysgenesie: Erfolgreiche Stammzell Tx führt zum Rückgang der Skelettveränderungen

HAE: Wie häufig ist ein HAE bei Kindern mit Angiödem ohne Urticaria?

Atypisches HUS: Genetische Mutationen nicht nur bei Komplement möglich, sondern auch bei Gerinnungsfaktoren

Shwachman Diamond Syndrom, Dyskeratosis congenita und verwandte Erkrankungen: Gesteigerte Zytokinproduktion in vitro nach Stimulation mit niedrigen Mengen von LPS

DNA Ligase IV Defekt: Assoziation mit schwerer Unreife, primordialem Kleinwuchs und neurologischen Abnormitäten