• 06.12.2004
    Angeborener C1q-Defekt und sekundäres Sjögren-Syndrom
  • 29.11.2004
    Schwierige Differentialdiagnose zwischen Fanconi-Anämie und Nijmegen-Syndrom bei 2 Patienten
  • 25.11.2004
    Problem: Schwere chronische Warzen bei ungewöhnlichem Immundefekt
  • 25.11.2004
    Gute Übersicht: Funktionelle und molekulare Analyse von Lymphozyten
  • 23.11.2004
    Neue Form eines kompletten IL-12/IL-23Rß1-Mangels mit vorhandenen aber funktionsuntüchtigen Rezeptoren
  • 23.11.2004
    Funktionelle Charakterisierung der Perforin-Dysfunktion bei Compound-Heterozygotie
  • 23.11.2004
    Ungewöhnlicher Fall eines Perforin-Defektes
  • 02.11.2004
    Kombination aus Perforin- und Fas-Mutation kann zum autoimmun-lymphoproliferativen Syndrom mit Lymphom führen
  • 02.11.2004
    Persistierende Hypogammaglobulinämie nach Mononukleose kann auf X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom hinweisen
  • 01.11.2004
    NF kappa B-Mutation mit Immundefekt, aber ohne ektodermale Dysplasie
©2021, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
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