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    CGD: Angeborene muzinöse ekkrine Nävi als Erstmanifestation
  • 08.02.2012
    Humaner STK4 (=MST1) Defekt: Phänotyp und immunologische Befunde
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    SCID bei RAG-2-Defekt: Frühe Marker der Immunrekonstitution nach Stammzell-Tx
  • 07.02.2012
    NEMO-Defekt: Entwicklung einer humanen embryonalen Stammzelllinie mit hypomorpher Mutation
  • 07.02.2012
    CMC: Aktueller Review
  • 06.02.2012
    C6-Defekt: Neue Fälle mit Meningokokkeninfektionen - Genfrequenzen in Südafrika
  • 06.02.2012
    HAE: Veränderte Laborbefunde bei der Gerinnungsdiagnostik
  • 02.02.2012
    XLP Phänotyp: HHV-8 getriggerte hämophagozytische Lymphohistiozytose in Abwesenheit von EBV
  • 02.02.2012
    FHL3: Weitere Erkenntnisse über die biologische Rolle von Munc13-4 bei der Ausbildung der zytolytischen Synapse
  • 01.02.2012
    IPEX-ähnliche Erkrankung: Erklärt ein rein quantitativer Defekt von Treg die Autoimmunität?

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