SCN: Genetische Ursachen und Entwicklung von MDS/Leukämie bei 21 schwedischen Patienten

CGD: Bei Kawasaki-Syndrom keine Besserung durch hochdosierte Immunglobulintherapie

HAE Typ 3-ähnliches Krankheitsbild ohne Mutationsnachweis bei F XII: Ansprechen auf C1-Inhibitor Therapie

C7-Defekt: Meningokokkenimpfung verleiht keinen ausreichenden Schutz

XLP: Expression von SAP in iNKT-Zellen ist unerlässlich für Entwicklung Antigen-spezifischer B-Zellen - residuale iNKT-Zellen verantwortlich für Variabilität der Dysgammaglobulinämie?

CGD: Erfolgreicher Einsatz der ECMO bei Lungenversagen

Defekte bei ORAI und STIM: Aktueller Review

Neuer PID: Homozygote Mutationen bei LRBA (lipopolysaccharide responsive beige-like anchor protein) zeigen sich klinisch durch Hypogammaglobulinämie und Autoimmunität - B-Zell-Funktionen gestört

XLA: BTK ist auch für die Aktivierung von NK-Zellen relevant

XLA: Diagnosestellung nach Vakzine-induzierter Poliomyelitis