Neuer PID: Weibliches WAS wird verursacht durch Mutation beim WASP interacting protein WIP

Neuer PID: Deletion im Bereich der Phospholipase C, PLCG2, führt zu dominant erblicher Kälteurticaria, Immundefizienz und Autoimmunität

Chronische idiopathische Neutropenie: Spielt im Knochenmark die Überproduktion proinflammatorischer Zytokine nach Stimulation von TLR4 eine pathogenetische Rolle?

CGD: Auch Infektionen durch Actinomyces und Nocardia sind möglich

NEMO-Defekt: Auch die Funktion von IKKalpha ist gestört

Neuer PID: Autosomal rezessiver oder dominanter Defekt von TRIF prädisponiert zu HSV-Enzephalitis

Shwachman-Diamond-Syndrom: Konsens zu Diagnostik und Therapie formuliert

Shwachman-Diamond-Syndrom: Übersicht über Klinik und Genetik

SCN und erworbene Neutropenien: Italienischer Konsens zu Therapieoptionen

CGD: Nach Stimulation mit Pilzantigenen niedrige Produktion von IL-17A