PNP-Mangel: Aktuelle Übersicht über nachgewiesene Mutationen

AT-ähnliche Erkrankung bei MRE11-Mutation: MRE11 ist involviert in die Fusion von kurzen Telomeren

AT: Hinweise auf mitochondriale Dysfunktion

SCID: Erfolgreiches Management eines Falles mit disseminierter BCGitis

HAE: Bericht über ein internationales Arbeitsgruppentreffen mit dem Ziel der Formulierung eines therapeutischen Konsensus

HIES: Disseminierte Histoplasmose bei einem Kind mit neuer Mutation in der SH2-Domäne

HIES bei STAT3-Mutation: STAT3 wird zur Ausbildung und Aufrechterhaltung des T-Zell-Gedächtnisses benötigt

B-Zell-Defekte: Aktueller Review über therapeutische Optionen

PID allgemein: Welche Rolle spielen protrahiert verlaufende enterale Virusinfektionen bei der Entwicklung von Enteropathien?

FHL: Hypomorphe Mutationen bei PRF1, MUNC13-4 und STXBP2 können für familiäre Hämophagozische Lymphohistiozytose bei Erwachsenen verantwortlich sein