HAE: Veränderte Laborbefunde bei der Gerinnungsdiagnostik

XLP Phänotyp: HHV-8 getriggerte hämophagozytische Lymphohistiozytose in Abwesenheit von EBV

FHL3: Weitere Erkenntnisse über die biologische Rolle von Munc13-4 bei der Ausbildung der zytolytischen Synapse

IPEX-ähnliche Erkrankung: Erklärt ein rein quantitativer Defekt von Treg die Autoimmunität?

Shwachman-Diamond-Syndrom: Granulozyten enthalten große Mengen an vor kurzem beschriebenen partikulären zytoplasmatischen Strukturen mit Ubiquitin und Proteasomen

CVID: Überragende Rolle von IgM Memory-Zellen bei der Immunantwort auf Pneumovax

XLP: Hautmanifestationen wie Dermatosklerose oder vesikobullöser Hauterkrankung können klinisch führend sein

PID allgemein: Pox-Viren bei Mollusca contagiosa auch im Blut nachweisbar - Therapie mit CMX-001 sinnvoll?

Thymom: Welche klinischen Assoziationen findet man jenseits des Good-Syndroms?

Neue PID-Klassifikation in deutscher Sprache jetzt bei www.immundefekt.de