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  • 21.07.2010
    CVID: Gestörte TH2-Antwort bei Patienten mit Vav1-Defizienz
  • 21.07.2010
    CVID: TLR9-Polymorphismen
  • 21.07.2010
    CVID: Welche klinische Bedeutung hat die Expression des neonatalen Fc-Rezeptors FcRn?
  • 21.07.2010
    XLA: Beim Menschen führt Fehlen von Btk nicht zu einer Störung des TLR-vermittelten Signaling neutrophiler Granulozyten
  • 14.07.2010
    HAE: Review über therapeutische Optionen
  • 14.07.2010
    HAE im Kindesalter: Aktueller Review
  • 14.07.2010
    C4B Defekt: Wie oft Assoziation mit 21-Hydroxylase Defekt?
  • 12.07.2010
    SCID: Warum das Neugeborenen-Screening wichtig ist
  • 12.07.2010
    NBS-like Syndrom: Klinische Variabilität und neue Mutationen im NHEJ1-Gen
  • 08.07.2010
    Griscelli Syndrom Typ 2: Neue Mutation bei RAB27A

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