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    C1q Defekt: Beschreibung einer neuen Familie
  • 02.07.2010
    Shwachman-Diamond-Syndrom und andere Knochenmarkhypoplasien: Klinische und genetische Befunde aus dem kanadischen Register
  • 02.07.2010
    CGD: Zustände mit Hyperinflammation sind nicht auf defekte Aktivität der Indolamine 2,3-Dioxygenase zurückzuführen
  • 30.06.2010
    FHL5: Klinisches Manifestationspektrum breiter als bisher beschrieben, ungewöhnliche klinische Befunde sind möglich
  • 30.06.2010
    WAS: WASP ist beteiligt an epigenetischer Modifikation der T-bet Transkription. Störung der Funktion führt zur TH1-Dysregulation
  • 28.06.2010
    XLA: Erfolgreiche Gentherapie im Mausmodell
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    XLA: Helicobacter Infektion und Campylobacter Bakteriämie bei 15-jährigem Jungen
  • 24.06.2010
    Bloom-Syndrom bei 2 Geschwistern
  • 24.06.2010
    HAE: Management von Schwangerschaft und Spontanentbindung bei 2 erwachsenen Zwillingen mit HAE I
  • 24.06.2010
    CVID: Zottenatrophie immer Zöliakie und Diät therapeutisch wirksam?

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

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