HAE: Erste Versuche der s.c. Verabreichung von C1 INH mit Hilfe rekombinanter Hyaluronidase

WHIM Syndrom: CXCR4 GOF Mutation verhindert eine effiziente Plasmazelldifferenzierung

Idiopathische CD4 Lymphopenie: Aktueller Review

CVID, XLA u.a.: Kommen Patienten mit Antikörpermangel für eine Leber Tx in Betracht?

Selektiver IgA-Mangel: Fall mit nodulärer lymphatischer Hyperplasie und ilealem Burkitt-Lymphom

SCID bei JAK3 Defekt: Ungewöhnlicher Fall ohne Veränderung der vorhergesagten Aminosäuresequenz, aber dennoch fehlender Proteinexpression

Neuer PID: Missense Mutation bei BCL11B zeigt sich als leaky SCID mit kraniofazialen und dermalen Anomalien sowie Abwesenheit des Corpus callosum – Entdeckung beim „SCID“-Screening, Korrektur mit Stammzell Tx

IRF8 Defekt: Biallelische Mutation führt zu defekter NK-Zell Reifung und Funktion

MSMD: Neue Mutation im Gen für den IFNg-Rezeptor 1 zeigt sich bei einem 2 ½-jährigen Kind mit endobronchialem MAI Komplex

CTLA4 Defekt: Bei einem Patienten mit heterozygoter Missense Mutation, Nebenniereninsuffizienz, PRCA und T-Zell vermittelter Enterocolitis kann letztere erfolgreich mit Vedolizumab behandelt werden