SCID Screening: Identifizierung von 2 Kindern mit Xq13.1 Duplikation mittels TREC Screening – kein Anhalt für relevanten Immundefekt

WHIM Syndrom: Bieten CXCR4-spezifische Nanokörper als Hemmstoffe des Signalings eine therapeutische Perspektive?

Neuer PID: Patienten mit heterozygoten Mutationen bei SEC61A1 (Sec61 translocon alpha 1 subunit) präsentieren sich mit rezidivierenden Infektionen, Hypogammaglobulinämie und fehlenden Plasmazellen

Neuer PID: NFKB2 GOF Mutationen präsentieren sich als CID mit endokrinen und ektodermalen Zusatzbefunden

AT: Lebensbedrohliche Blutung aus nasalen Teleangiektasien – erfolgreicher Einsatz der Laservaporisation

X-SCID: 2 Fälle mit Engraftment von B- und T-Zellen und klonaler IgG1 Hypergammaglobulinämie

Leaky SCID, Omenn und CID bei RAG1/RAG2 Defizienz: Analyse des T- und B-Zell Repertoires bei 12 Patienten

PID allgemein: Aktueller Review zum Zusammenhang zwischen früh manifester chronisch-entzündlicher Darmerkrankung und PID

LRBA Defekt: Charakterisierung von 17 Patienten aus dem Iran – breites und variables klinisches Manifestationsspektrum

Agammaglobulinämie: Weiterer Fall eines 7 Monate alten Kindes mit neuer Mutation bei IGHM (kodiert µ Schwerkette)