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    Comèl-Netherton Syndrom: 2 weitere Fälle mit gutem Ansprechen auf IgG-Therapie
  • 25.04.2016
    NBS: Review zur Rolle von NBS1 bei der DNA-Reparatur
  • 25.04.2016
    CMC: Welche biologische Rolle spielt CARD9 bei der Candidaabwehr?
  • 22.04.2016
    TTC7A Defekt: Mausmodell unterscheidet sich klinisch vom Krankheitsbild beim Menschen
  • 22.04.2016
    SCID: Fall mit Mutation bei ORAI1, wodurch die Bindungsstelle an STIM1 verstümmelt wird
  • 21.04.2016
    AT: Ist die flowzytometrische Messung von y-H2AX geeignet zur Identifizierung von DNA-Doppelstrangbrüchen?
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    DNA Ligase IV Defekt: Immunologische Analysen in einer z.T. asymptomatischen Familie mit Compound heterozygoter LIG4 Mutation
  • 20.04.2016
    PID allgemein: Autoimmunologische Manifestationen bei T-Zell Defekten – Review
  • 19.04.2016
    LRBA Defekt: Fall mit früh manifester chronischer erosiver Polyarthritis
  • 19.04.2016
    WHIM-Syndrom: Pädiatrischer Fall mit 5 bp Deletion bei Makroglobulinämie Waldenström-assoziierter CXCR4 L329fs Mutation

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

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